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在美国试管求子时，进行染色体检测是有必要的。胚胎染色体异常是造成胎停育早夭、畸形儿的重要原因。研究表明，60%以上的胚胎问题是由于染色体异常导致的。男性的精子或女性的卵子出现染色体异常，在试管结合后，容易出现胚胎染色体异常，胚胎出现染色体异常，意味着妊娠失败，除自然流产外，医生也建议人为终止妊娠，会给女性的身体和心理造成伤害。
那国试管婴儿染色体的具体检查方法有哪些？
(1)聚合酶链反应(PCR)扩大取材细胞的微量DNA，分析DNA序列的变化，对某些遗传病进行基因诊断，如囊性纤维病、进行性肌营养不良等基因异常引起的疾病的诊断。
(2)荧光原位杂交(FISH)，可用荧光标记探针检测多种染色体的结构和数量异常，如常见的13、18、21三倍体和性染色体异常，通过性别鉴定诊断，目前尚不了解病变基因的性连锁遗传病(约600种)。对于优生来说，PGD具有重要价值。这种技术的发展，除了解决女性不育问题外，对于解决男性不育问题，使其家庭能够有后代，是最理想的方法。三代试管婴儿技术在人类提高后代素质、促进生殖健康方面也起到了作用，它是由分子生物学、遗传工程学等相关学科组合而成，对优生优育具有重要作用。
综上所述，可视PGD技术不仅对治疗不孕症有效，而且对优生也有很高的应用价值。国内第三代试管婴儿PGD技术仍然是一种相对较新的试管婴儿技术，许多医院没有操作能力和经验。泰国最新的试管技术比PGD技术更先进。A-CGH技术已经发明。胚胎培养到胚胎阶段时，提取2-3个细胞，对胚胎23对染色体进行基因诊断，筛选出健康胚胎进行移植，可以排除400多种遗传病。
因此，在胚胎植入子宫前，进行染色体遗传性筛查，目前的三代试管技术能够筛查常见的125种染色体遗传性疾病，通过剔除不健康的胚胎，选择健康的胚胎进行移植，能够避免胚胎染色体异常导致的临床妊娠率下降。
对于以下三类人群而言，在移植前必须进行染色体检查：1、35岁以上高龄女性，卵子老化，容易出现染色体异常；2、有过流产史的女性，需判断是否存在染色体异常；3、家族有遗传病史的夫妻，必须进行染色体检查，从而实现优生优育。
当然，除了常见的5对染色体，其他染色体即使异常，也不可能每对都异常。患者可以先去医院抽血检查染色体，检查不健康的染色体。做A-CGH技术的时候，只需要筛异常的染色体，也可以保证出生的宝宝健康。如果父母不能确定是否有其他染色体异常，也可以去泰国夫妇抽血做染色体芯片，通过基因诊断检测出异常染色体。胚胎移植前，可以对异常染色体进行基因鉴定，选择健康胚胎进行移植，也可以保证出生的宝宝健康。
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